به گزارش خبرنگار مهر، رضا مقدس‌علی دکترای زیست شناسی تکوینی و عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان، از بررسی‌های جدیدی برای تولید نخستین محصول توسعه‌یافته، سرم خون بند ناف خبر می‌دهد که برای تولید فرآورده‌های زیستی با منشأ انسانی از دورریزهای زایمانی بهره می‌گیرد.

وی اعلام کرد: از نتایج مهم استفاده از این سرم، تولید قطره چشمی برای ترمیم قرنیه است که در مطالعات حیوانی عملکرد موفقی داشته است و همچنین پتانسیل استفاده از آن در حوزه‌های پوست، مو، زخم‌پوش‌ها و سایر محصولات بازساختی نیز در دست بررسی و توسعه است.

عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان با اشاره به تولید فرآورده‌های زیستی با منشأ انسانی از دورریزهای زایمانی، اظهار کرد: این فرآورده‌ها که کاربردهای متعددی در حوزه پزشکی بازساختی دارند، در حال حاضر در مرحله تحقیقات پیش‌بالینی بوده و با هدف جایگزینی محصولات حیوان‌زاد توسعه یافته‌اند.

مقدس‌علی اظهار کرد: از سال 1400 با هدف پالایش و بهره‌برداری از فرآورده‌های زایمانی فعالیت‌های منسجمی آغاز شد؛ این فرآورده‌ها شامل جفت، بند ناف، پرده‌های جنینی و خون بند ناف هستند که به‌طور معمول به‌عنوان پسماند دور ریخته می‌شوند. ما تلاش کردیم این منابع ارزشمند را به محصولات زیستی و ترمیمی متنوعی تبدیل کنیم که در پزشکی بازساختی و درمانی کاربرد دارند.

وی افزود: نخستین محصول توسعه‌یافته، سرم خون بند ناف است که جایگزینی انسانی برای سرم FBS (سرمی با منشأ حیوانی) محسوب می‌شود. این محصول که برای کشت و تکثیر سلول‌ها در پژوهش‌های سلولی کاربرد دارد، علاوه بر مزایای اخلاقی، خطر انتقال بیماری‌های مشترک بین انسان و حیوان را نیز ندارد.

عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان درباره سایر کاربردهای این سرم بیان کرد: یکی از نتایج مهم استفاده از این سرم، تولید قطره چشمی برای ترمیم قرنیه است که در مطالعات حیوانی عملکرد موفقی داشته و همچنین پتانسیل استفاده از آن در حوزه‌های پوست، مو، زخم‌پوش‌ها و سایر محصولات بازساختی نیز در دست بررسی و توسعه است.

به گفته وی، فرآورده‌های مشابه در دنیا با منشأ دورریزهای زایمانی توسعه یافته‌اند، از جمله عصاره جفت، سلول‌های مشتق از بند ناف، ژله وارتون و رگ‌های خونی بند ناف که همگی در حوزه‌های مختلف درمانی، خصوصاً بازسازی بافت‌ها، جایگاه مهمی دارند.

رضا مقدس علی تأکید کرد: محصولات ما در حال حاضر در سطح ریسرچ گرید (تحقیقات پایه) تولید شده‌اند و در مطالعات آزمایشگاهی و پیش‌بالینی به کار می‌روند. برای ورود به بازار کلینیکی و دارویی، نیاز به دریافت تأییدیه‌ها و استانداردهای لازم از مراجع قانونی داریم تا محصولات به سطح کلینیکال گرید (درجه درمانی) ارتقا یابند.

وی در پایان خاطرنشان کرد: تیم تحقیقاتی مرتبط در مسیر توسعه این فناوری‌ها و طی فرآیندهای رگولاتوری، با هدف نهایی عرضه ایمن و موثر محصولات انسانی برای درمان‌های پیشرفته، در حال تلاش مستمر است.